Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Petnidan Saft (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml; Petinimid (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml; Zarontin (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml;
Wskazanie:
padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.3591.2020.KW; 11.01.2021
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.4211.3.2021
(Dodano: 18.02.2021 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 21/2021 do zlecenia 3/2021
(Dodano: 17.02.2021 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 15/2021 do zlecenia 3/2021
(Dodano: 23.02.2021 r.)
