Utworzono: 2021-01-13 11:28:52 Opublikowano: 2021-01-13 11:28:52 Poprawiono: 2021-02-23 10:46:50

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Petnidan Saft (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml; Petinimid (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml; Zarontin (ethosuximidum), syrop, à 50 mg/ml;

Wskazanie:

padaczka lekooporna (w tym padaczka z napadami nieświadomości)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.45340.3591.2020.KW; 11.01.2021

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego

hr

Raport Agencji:

pdfOT.4211.3.2021
(Dodano: 18.02.2021 r.)

hr

Stanowisko Rady Przejrzystości:

pdfSRP 21/2021 do zlecenia 3/2021
(Dodano: 17.02.2021 r.)

hr

Rekomendacja Prezesa:

pdfRekomendacja 15/2021 do zlecenia 3/2021
(Dodano: 23.02.2021 r.)

go to zlecenie

 

Utworzono: 2021-01-13 11:28:52 Opublikowano: 2021-01-13 14:19:48 Poprawiono: 2021-02-23 10:46:50
Opublikowano przez: Paweł Kosowski Licznik odwiedzin: 9590
edytuj
Dane adresowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
Dane kontaktowe
+48 22 101-4600
+48 22 46-88-555
sekretariat@aotm.gov.pl
Elektroniczna skrzynka podawcza:
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
Social media
twitter
bip.aotm.gov.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl