Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Symkevi 50 mg/75 mg, tabletki powlekane, 50 mg tezakaftor/75 mg iwakaftor, 28 tabletek, kod EAN: 00351167144404; Symkevi 100 mg/150 mg, tabletki powlekane, 100 mg tezakaftor/150 mg iwakaftor, 28 tabletek, kod EAN: 0351167136102; Kalydeco 75 mg, iwakaftor, tabletki powlekane, 75 mg, 28 tabletek, kod EAN: 00351167144503; Kalydeco 150 mg, iwakaftor, tabletki powlekane, 150 mg, 28 tabletek, kod EAN: 0351167136201
Wskazanie:
w schemacie leczenia skojarzonego z iwakaftorem w postaci tabletek w leczeniu pacjentów chorych na mukowiscydozę w wieku co najmniej 6 lat, którzy są homozygotyczni pod względem mutacji F508del lub którzy są heterozygotyczni pod względem mutacji F508del i mają jedną z następujących mutacji genu mukowiscydozowego przezbłonowego regulatora przewodnictwa (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR): P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711 3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789 5G→A, 3272-26A→G i 3849 10kbC→T
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.215.2021.11.; 30.03.2021
Zlecenie dotyczy:
przygotowania: analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych; stanowiska Rady Przejrzystości; rekomendacji Prezesa Agencji.
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 63/2021
Analiza kliniczna do zlecenia 63/2021
Analiza ekonomiczna do zlecenia 63/2021
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 63/2021
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 63/2021
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 63/2021
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 04.06.2021 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 63/2021
Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
Nr analizy weryfikacyjnej
|
BIP – 63/2021, analiza OT.4231.17.2021 | ||
---|---|---|---|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją leku Symkevi (iwakaftor+tezakaftor) i Kalydeco (iwakaftor) w ramach programu lekowego „Leczenie mukowiscydozy przy zastosowaniu tezakaftoru i iwakaftoru w skojarzeniu z iwakaftorem (ICD-10 E84)” | ||
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzone
|
|||
1. |
Katarzyna Wepsięć Pracownik oraz przedstawiciel Vertex Pharmaceuticals (Poland) |
Uwaga 1 dotyczy braku badań porównujących skuteczność terapii wnio9skowanej z PLC w populacji pediatrycznej 6-11 lat. Wnioskodawca przedstawił stanowisko EMA i FDA, zgodnie z którym możliwa jest ekstrapolacja wyników uzyskanych w starszych grupach pacjentów na młodsze populacje. |
|
2. |
Przemysław Marszałek |
Uwaga stanowi propozycję kategorii kosztów w analizie z perspektywy społecznej, która nie została przeprowadzona w niniejszym postepowaniu. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA. |
|
3. |
Dorota Sands |
Uwaga 1 dotyczy liczebności populacji wskazanej przez analityków Agencji. Zgłaszająca zwraca uwagę na wiarygodność danych gromadzonych przez NFZ. Należy zwrócić uwagę, że analizowano dane z poziomu pacjenta jako unikalnego, niepowtarzającego się numeru PESEL a nie dane pochodzące z różnych ośrodków. |
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 67/2021 do zlecenia 63/2021
(Dodano: 09.06.2021 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 67/2021 do zlecenia 63/2021
(Dodano: 15.06.2021 r.)