Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Mexiletine hydrochloride, mexiletine hydrochloride, kapsułki 200mg
Wskazanie:
dystrofia miotoniczna typu I; dystrofia miotoniczna typu II; zespół miotoniczny; komorowe zaburzenia rytmu serca; napadowe migotanie przedsionków; nawracające burze elektryczne; miotonia Beckera; miotonia Thomsena; paramiotonia wrodzona; porażenie okresowe hiperkaliemiczne; porażenie okresowe paramiotoniczne; zespół wydłużonego QT
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.790.2021.1.AK; 28.04.2021
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.4211.15.2021
(Dodano: 24.06.2021 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 79/2021 do zlecenia 74/2021
(Dodano: 21.06.2021 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 79/2021 do zlecenia 074/2021
(Dodano: 29.06.2021 r.)
