Utworzono: 2021-06-16 10:12:34 Opublikowano: 2021-06-16 10:12:34 Poprawiono: 2021-07-01 14:18:35

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Przygotowanie opinii w sprawie substancji czynnej aksytynib i ewerolimus stosowanej w połączeniu z przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko receptorowi programowanej śmierci komórki 1 (PD-1) w I linii oraz w monoterapii w III linii leczenia raka nerkowokomórkowego

Wskazanie:

leczenia raka nerkowokomórkowego

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.16.2021.1.KK; 15.06.2021

Zlecenie dotyczy:

przygotowania opinii Rady Przejrzystości

hr

Raport Agencji:

pdfOT.4221.45.2021
(Dodano: 30.06.2021 r.)

hr

Opinia Rady Przejrzystości:

pdfORP 83/2021 do zlecenia 98/2021
(Dodano: 01.07.2021 r.)

pdfORP 84/2021 do zlecenia 98/2021
(Dodano: 01.07.2021 r.)

go to zlecenie

Utworzono: 2021-06-16 10:12:34 Opublikowano: 2021-06-30 17:03:08 Poprawiono: 2021-07-01 14:18:35
Opublikowano przez: Artur Bochenek Licznik odwiedzin: 10464
edytuj
Dane adresowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
Dane kontaktowe
+48 22 101-4600
+48 22 46-88-555
sekretariat@aotm.gov.pl
Elektroniczna skrzynka podawcza:
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
Social media
twitter
bip.aotm.gov.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl