Utworzono: 2022-06-21 07:44:43
Opublikowano: 2022-06-21 07:44:43
Poprawiono: 2022-09-22 16:18:07
Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Suliqua, Insulinum glarginum lixisenatidum, Roztwór do wstrzykiwań, 100 j./ml 50 mcg/ml, 3 wstrzykiwacze 3 ml, kod GTIN: 05909991315924; Suliqua, Insulinum glarginum lixisenatidum, Roztwór do wstrzykiwań, 100 j./ml 33 mcg/ml, 3 wstrzykiwacze 3 ml, kod GTIN: 05909991315948
Wskazanie:
we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku refundacyjnego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.785.2022.2.JDZ; PLR.4500.786.2022.2.JDZ; 12.05.2022
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 51/2022
Analiza kliniczna do zlecenia 51/2022
Analiza ekonomiczna do zlecenia 51/2022
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 51/2022
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 51/2022
Uzupełnienie do zlecenia 51/2022
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 51/2022
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 29.07.2022 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 51/2022
Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI
Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
Nr analizy weryfikacyjnej
|
OT.4230.3.2022
|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją leku Suliqua (insulina glargine + liksysenatyd) we wskazaniu: Leczenie dorosłych pacjentów z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 pomimo leczenia insuliną bazową (BI) w skojarzeniu z co najmniej jednym doustnym lekiem hipoglikemizującym (OAD) z HbA1c >7%
|
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzone
|
1.
|
Prof. dr hab. n. med. Tomasz Klupa
Konsultant Wojewódzki w dziedzinie diabetologii
|
|
W uwadze przytoczono i skomentowano wyniki badań SoliMiX oraz LixiLan-L wskazujące na korzyści (m.in. w zakresie kontroli glikemii, obniżenia ryzyka hipoglikemii) płynące ze stosowania preparatu Suliqua, przedstawione w analizie klinicznej AWA.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
|
2.
|
Katarzyna Linda-Ciosek
Kierownik ds. Ekonomiki Zdrowia Sanofi-Aventis sp z o.o.
|
|
Rozdz. 4.3, str. 80
Uwaga stanowi uzupełnienie komentarza dot. skuteczności Suliqua. Wskazano, że redukcja poziomu HbA1c zazwyczaj odbywa się kosztem zwiększenia częstości hipoglikemii. IGlarLIxi w porównaniu z komparatorami redukował poziom HbA1c, nie zwiększając ryzyka hipoglikemii.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Rozdz. 5.3.2 str. 100
W uwadze przedstawiono uzasadnienie przyjętego w modelu czasu trwania terapii preparatem Suliqua. Według Wnioskodawcy, w świetle dostępnych dowodów bardziej prawdopodobny wydaje się krótszy czas trwania terapii niż przyjęty w analizie podstawowej.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Rozdz. 6.3 str. 108
Zadeklarowano, że roczna wielkość deklarowanych dostaw zostanie zaktualizowana względem wyników BIA.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Rozdz. 6.6.1, str. 109 oraz rozdz. 6.3.3, str. 111
W uwadze powtórzono przedstawione przez wnioskodawcę argumenty uzasadniające wielkość przyjętych udziałów. Odniesiono się do wskazanych w AWA ograniczeń i przekazano, że w analizie nie zastosowano danych historycznych dotyczących wchodzenia produktu Suliqua na rynki zagraniczne ze względu na specyficzną sytuację rynkową dotyczącą insulin i preparatów innowacyjnych stosowanych w leczeniu cukrzycy w Polsce.
Odniesiono się do obliczeń własnych Agencji, uwzględniających opinie ekspertów Agencji i powtórzono za AWA, iż stanowią one wariant maksymalny i mało prawdopodobny do uzyskania w ciągu przyjętego 2-letniego horyzontu czasowego analizy.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Rozdz. 5.3, Tabela 67, str. 100 oraz rozdz. 13 str. 129
Uwaga stanowi odniesienie się do wskazanego w AWA braku przeprowadzenia przez wnioskodawcę przeglądu systematycznego użyteczności.
Wnioskodawca zaznaczył, że jego postępowanie jest zgodne z wytycznymi AOTMiT, ponieważ w analizie wykorzystano przegląd systematyczny przeprowadzony w ramach innej analizy oraz wartości wykorzystane były zgodne z domyślnymi wartościami w modelu CORE – który jest systematycznie rozwijany i stanowi wiarygodne źródło.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Rozdz. 13, str. 129
Załączono opis kwestionariuszy oceny jakości życia.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Rozdz. 13, str. 129
Uwaga stanowi polemikę ze wskazanym w AWA brakiem wielokierunkowej analizy wrażliwości w ramach BIA. Wnioskodawca wskazuje, że w analizie nie testowano poszczególnych parametrów wykorzystanych do oszacowania liczby pacjentów z populacji docelowej i przetestowano wyłącznie rozrzut dla oszacowanej liczebności, który uwzględnia możliwe zmiany poszczególnych parametrów.
Należy zaznaczyć, że przetestowano rozrzut liczebności w analizie, jednak nie jest jasne czy przyjęte wartości maksymalne i minimalne faktycznie zawierają pełen możliwy, łączny rozrzut parametrów wykorzystanych w oszacowaniach BIA.
|
3.
|
Anna Śliwińska
Prezes Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków
|
|
W uwadze podkreślono wartość terapeutyczną produktu leczniczego Suliqua oraz odniesiono się do oszacowań liczebności populacji docelowej. Wskazano, że przedstawione przez PSD oszacowania w AWA są maksymalne oraz wskazano na możliwe wolne wdrażanie technologii, z uwagi na charakter choroby i starszą populację.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
|
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 69/2022 do zlecenia 51/2022
(Dodano: 12.08.2022 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 72/2022 do zlecenia 051/2022
(Dodano: 22.09.2022 r.)