Utworzono: 2024-02-13 12:26:15
Opublikowano: 2024-02-13 12:26:15
Poprawiono: 2024-08-21 11:50:54
Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Bimzelx, Bimekizumabum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 160 mg/ml, 1, ml, GTIN: 05413787222452
Wskazanie:
we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku i treści uzgodnionego programu lekowego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.2286.2023.11.RBO; 05.02.2024
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 12/2024
Analiza kliniczna do zlecenia 12/2024
Analiza ekonomiczna do zlecenia 12/2024
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 12/2024
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 12/2024
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 12/2024
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 18.04.2024r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 12/2024
Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
Nr analizy weryfikacyjnej
|
BIP – 12/2024, analiza nr OT.423.6.2024
|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Bimzelx (bimekizumab) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych z łuszczycowym zapaleniem stawów (ICD-10: L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)”
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzone
|
Jolanta Siporska VEDIM sp. z o.o.
|
2024 04 18 Vedim uwagi
|
Uwagi 1-3 dotyczy ograniczeń syntezy wskazanych wcześniej przez wnioskodawcę w analizie klinicznej
Uwagi nie wpływają na wnioskowanie z AWA.
Uwaga 4 dotyczy treści rekomendacji refundacyjnej irlandzkiej agencji NCPE
Analitycy Agencji zgadzają się, że informacja nt. nierekomendowania bimekizumabu we wnioskowanym wskazaniu została oparta o tzw. rapid review a nie wykonano pełnego HTA w tym obszarze. Jednakże podkreśla się, że lek ten nie jest rekomendowany po wnioskowanej cenie a zgodnie z charakterem wniosku oznacza rekomendację negatywną. Należy mieć na uwadze, że informacje te pochodzą z końca 2023 r. w związku z powyższym sytuacja w ww. zakresie pod odpowiednich negocjacjach może ulec zmianie.
Uwaga ta nie wpływa jednak na wnioskowanie z AWA.
Uwaga 5 dotyczy treści rekomendacji refundacyjnej niemieckiego organu decyzyjnego G-BA
Analitycy zgadzają się, że informacje przedstawiane w dokumentach G-BA powinny być traktowane z ostrożnością ze względu na ich niejednoznaczny charakter. Jednak nie zmienia to wnioskowania w kontekście braku korzyści BIM w zakresie porównania z ADA.
Uwaga ta nie wpływa na ostateczne wnioskowanie z AWA.
Uwaga 6 dotyczy sposobu prezentacji wyników NMA w AWA
Wyniki NMA w AWA są zgodne z tymi przedstawionymi w analizach wnioskodawcy.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Uwaga 7,9 i 11 dotyczy przyjętej techniki analitycznej
Zgodnie z wytycznymi HTA AOTMiT z 2016 r. analizę minimalizacji kosztów można przedstawić „[w] przypadku stwierdzenia w ramach analizy klinicznej równorzędności klinicznej porównywanych technologii medycznych lub gdy różnice między nimi nie są istotne klinicznie należy przeprowadzić analizę minimalizacji kosztów”. Analitycy podtrzymują stanowisko, że przedstawienie analizy minimalizacji kosztów jest nieprawidłowe.
Uwagi nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Uwaga 8 dotyczy obliczeń własnych dot. art. 13 Analitycy podtrzymują swoje stanowisko.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Uwaga 10 dotyczy ograniczenia linii leczenia pacjentów z ŁZS Analitycy podtrzymują swoje stanowisko.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Uwaga 12 dotyczy przejęcia populacji dotychczas nie włączanej do leczenia w ramach programu
Analitycy podtrzymują swoje stanowisko. Uwzględniono pacjentów, którzy nie stosowali dotychczas żadnej terapii w ramach programu. Jednocześnie, ze względu na jednakowe kryteria włączenia do programu dla wszystkich komparatorów, refundacja wnioskowanej terapii nie wpłynie na przejęcia populacji dotychczas nie włączanej do leczenia.
Uwaga ta nie zmienia wnioskowania w AWA.
Uwaga 13 dot. warunków objęcia refundacją bimekizumabu w innych państwach
Analitycy Agencji zgadzają się, że lek Bimzelx jest refundowany również w innych krajach niż wskazane w AWA, tj. w innej prezentacji, ale tym samym wskazaniu co terapia ujęta we wniosku.
Uwaga ta nie zmienia wnioskowania w AWA.
|
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 36/2024 do zlecenia 012/2024
(Dodano: 24.04.2024 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja nr 38/2024 do zlecenia 12/2024
(Dodano: 30.04.2024 r.)