Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Fintepla, Fenfluraminum, Roztwór doustny, 2,2 mg/ml, 120, ml, GTIN: 05413787222018
Wskazanie:
we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku i treści uzgodnionego programu lekowego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.2354.2023.16.JWI; 25.03.2024
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 40/2024
Analiza kliniczna do zlecenia 40/2024
Analiza ekonomiczna do zlecenia 40/2024
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 40/2024
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 40/2024
Uzupełnienie do zlecenia 40/2024
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 40/2024
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 18.07.2024r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 40/2024
Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
|
Nr analizy weryfikacyjnej
|
BIP – 40/2024, analiza OT.423.1.20.2024 |
|||
|---|---|---|---|---|
|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją leku Enhertu (trastuzumab derukstekanu) w ramach programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50) | |||
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
STATUS
|
|
|
|
Nie rozpatrzono | |||
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 73/2024 do zlecenia 40/2024
(Dodano: 24.07.2024 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 76/2024 do zlecenia 040/2024
(Dodano: 29.07.2024 r.)
