132/2024 ZLC

Utworzono: 2024-08-12 17:11:43 Opublikowano: 2024-08-12 17:11:43 Poprawiono: 2024-10-30 15:08:02

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Trodelvy, Sacituzumabum govitecanum, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg, 50 ml, GTIN: 05391507146816

Wskazanie:

w ramach programu lekowego B.9.FM. leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.2455.2024.4.MKO; 06.08.2024

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Analizy Wnioskodawcy:

Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 132/2024
Analiza kliniczna do zlecenia 132/2024
Analiza ekonomiczna do zlecenia 132/2024
Analiza wpływu na budżet do zlecenia 132/2024
Uzupełnienie do zlecenia 132/2024

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 132/2024

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 25.10.2024r.

Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 132/2024

Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 113/2024 do zlecenia 132/2024
(Dodano: 30.10.2024 r.)

➔ Metryczka

Utworzono: 2024-08-12 17:11:43	Opublikowano: 2024-08-12 17:12:24	Poprawiono: 2024-10-30 15:08:02
Opublikowano przez: Damian Karasiński	Licznik odwiedzin: 934
Wersje:
2024-10-30 15:07:47	Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk	Zmiany w tej wersji Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Trodelvy, Sacituzumabum govitecanum, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg, 50 ml, GTIN: 05391507146816 Wskazanie: w ramach programu lekowego B.9.FM. leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50) Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLR.4500.2455.2024.4.MKO; 06.08.2024 Zlecenie dotyczy: Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji Analizy Wnioskodawcy: Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 132/2024 Analiza kliniczna do zlecenia 132/2024 Analiza ekonomiczna do zlecenia 132/2024 Analiza wpływu na budżet do zlecenia 132/2024 Uzupełnienie do zlecenia 132/2024 Analiza Weryfikacyjna Agencji: Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 132/2024 Uwagi do Analiz: Termin zgłaszania uwag upływa: 25.10.2024r. Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 132/2024 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI Stanowisko Rady Przejrzystości: SRP 113/2024 do zlecenia 132/2024 (Dodano: 30.10.2024 r.)
2024-10-18 17:18:51	Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk	Wersja oryginalna Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Trodelvy, Sacituzumabum govitecanum, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg, 50 ml, GTIN: 05391507146816 Wskazanie: w ramach programu lekowego B.9.FM. leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50) Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLR.4500.2455.2024.4.MKO; 06.08.2024 Zlecenie dotyczy: Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji Analizy Wnioskodawcy: Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 132/2024 Analiza kliniczna do zlecenia 132/2024 Analiza ekonomiczna do zlecenia 132/2024 Analiza wpływu na budżet do zlecenia 132/2024 Uzupełnienie do zlecenia 132/2024 Analiza Weryfikacyjna Agencji: Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 132/2024 Uwagi do Analiz: Termin zgłaszania uwag upływa: 25.10.2024r. Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 132/2024 Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI