136/2024 ZLC

Utworzono: 2024-08-12 17:13:40 Opublikowano: 2024-08-12 17:13:40 Poprawiono: 2024-10-23 13:23:39

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Elvanse, Lisdexamfetamini dimesilas, kapsułki twarde

Wskazanie:

zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi u pacjentów pediatrycznych i dorosłych (ADHD) (ICD-10: F90.1)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.45340.1600.2024.AD; 01.08.2024

Zlecenie dotyczy:

Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego

Raport Agencji:

Raport
(Dodano: 21.10.2024 r.)

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 111/2024 do zlecenia 136/2024
(Dodano: 23.10.2024 r.)

➔ Metryczka

Utworzono: 2024-08-12 17:13:40	Opublikowano: 2024-08-12 17:13:54	Poprawiono: 2024-10-23 13:23:39
Opublikowano przez: Damian Karasiński	Licznik odwiedzin: 1362
Wersje:
2024-10-23 13:23:39	Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk	Zmiany w tej wersji Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Elvanse, Lisdexamfetamini dimesilas, kapsułki twarde Wskazanie: zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi u pacjentów pediatrycznych i dorosłych (ADHD) (ICD-10: F90.1) Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1600.2024.AD; 01.08.2024 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Raport Agencji: Raport (Dodano: 21.10.2024 r.) Stanowisko Rady Przejrzystości: SRP 111/2024 do zlecenia 136/2024 (Dodano: 23.10.2024 r.)
2024-10-23 13:23:10	Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk	Zmiany w tej wersji Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Elvanse, Lisdexamfetamini dimesilas, kapsułki twarde Wskazanie: zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi u pacjentów pediatrycznych i dorosłych (ADHD) (ICD-10: F90.1) Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1600.2024.AD; 01.08.2024 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego /> Raport Agencji: />Raport /> (Dodano: 21.10.2024 r.) /> Stanowisko Rady Przejrzystości: SRP 111/2024 do zlecenia 136/2024 (Dodano: 23.10.2024 r.) />
2024-10-23 13:21:56	Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk	Zmiany w tej wersji Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Elvanse, Lisdexamfetamini dimesilas, kapsułki twarde Wskazanie: zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi u pacjentów pediatrycznych i dorosłych (ADHD) (ICD-10: F90.1) Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1600.2024.AD; 01.08.2024 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego /> Raport Agencji: />Raport /> (Dodano: 21.10.2024 r.) /> />
2024-10-21 14:59:20	Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk	Wersja oryginalna Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Elvanse, Lisdexamfetamini dimesilas, kapsułki twarde Wskazanie: zespół nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi u pacjentów pediatrycznych i dorosłych (ADHD) (ICD-10: F90.1) Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1600.2024.AD; 01.08.2024 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Raport Agencji: Raport (Dodano: 21.10.2024 r.)