Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Przygotowanie opinii Rady Przejrzystości dotyczącej zastosowania substancji czynnej brentuksymab vedotin we wskazaniu pozarejestracyjnym obejmującym skojarzenie z etopozydem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, dakarbazyną i deksametazonem (BrECADD) w 1. linii leczenia dorosłych pacjentów z uprzednio nieleczonym chłoniakiem Hodgkina w III lub IV stadium zaawansowania
Wskazanie:
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR2.4506.14.2024.1.PR; 22.10.2024
Zlecenie dotyczy:
przygotowania opinii Rady Przejrzystości
