Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Zbadanie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego Chenodeoxycholic Acid Leadiant (kwas chenodeoksycholowy), kapsułki twarde, 250 mg, we wskazaniu: żółtakowatość mózgowo-ścięgnista (ang. cerebrotendinous xanthomatosis, dalej jako „CTX”)
Wskazanie:
żółtakowatość mózgowo-ścięgnista (ang. cerebrotendinous xanthomatosis, dalej jako „CTX”)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.394.2024.5.KSz; 28.11.2024
Zlecenie dotyczy:
Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
Raport
(Dodano: 19.12.2024 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 144/2024 do zlecenia 229/2024
(Dodano: 12.12.2024 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 149/2024 do zlecenia 229/2024
(Dodano: 19.12.2024 r.)
