Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Remsima, Infliximabum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 120 mg, 1 ml , GTIN: 05996537011259
Wskazanie:
wynikające ze złożonego wniosku
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.3241.2024.20.DWI; 15.01.2025
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania analizy weryfikacyjnej, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 11/2025
Analiza kliniczna do zlecenia 11/2025
Analiza ekonomiczna do zlecenia 11/2025
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 11/2025
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 11/2025
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 20.02.2025r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 11/2025