Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Zasadność zmiany kategorii dostępności refundacyjnej dla produktu leczniczego z substancją czynną denosumab z lek stosowany w ramach programu lekowego: B.134. „Zapobieganie powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości z zastosowaniem denosumabu (ICD-10: C18, C19, C20, C34, C50, C61, C64, C67, C79.5, C90.0)” na lek stosowany w ramach chemioterapii: we wskazaniu określonym stanem klinicznym, oraz jednocześnie objęcia refundacją produktu leczniczego z substancją czynną denosumab w nowych wskazaniach, dotychczas nieobjętych refundacją, w ramach kategorii dostępności refundacyjnej: lek stosowany w ramach chemioterapii: we wskazaniu określonym stanem klinicznym
Wskazanie:
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt 5
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:
PLR2.4504.89.2025.3.PR; 24.03.2025
Zlecenie dotyczy:
Przygotowanie materiałów analitycznych, opinii Rady Przejrzystości, opinii Prezesa Agencji
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 120/2025 do zlecenia 108/2025
(Dodano: 18.07.2025 r.)
Raport Agencji:
Raport
(Dodano: 24.07.2025 r.)
Opinia Prezesa:
Opinia nr 64/2025 do zlecenia MZ nr 108/2025
(Dodano: 22.07.2025 r.)
