166/2025 ZLC

Utworzono: 2025-09-11 13:18:46 Opublikowano: 2025-09-11 13:18:46 Poprawiono: 2025-09-11 13:18:46

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Arginine Veyron, arginina, syrop

Wskazanie:

deficyt karbamoilotransferazy ornitynowej (OTC), deficyt syntetazy karbamoilofosforanowej I (CPS 1), argininobursztynuria, cytrulinemia typu I, lizynuryczna nietolerancja białka, padaczka (drgawki) pirydoksynozależna

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:

PLD.45340.1779.2025.1.KB; 10.09.2025

Zlecenie dotyczy:

Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego

➔ Metryczka

Utworzono: 2025-09-11 13:18:46	Opublikowano: 2025-09-11 13:19:23	Poprawiono: 2025-09-11 13:18:46
Opublikowano przez: Cezary Pająk	Licznik odwiedzin: 369
Wersje:
2025-09-11 13:18:46	Edycja przeprowadzona przez: Cezary Pająk	Zmiany w tej wersji new intro~~ng>Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:~~ Arginine Veyron, arginina, syrop Wskazanie: deficyt karbamoilotransferazy ornitynowej (OTC), deficyt synte~~tazy karbamoilofosforanowej I (CPS 1), argininobursztynuria, cytrulinemia typu I, lizynuryczna nietolerancja białka, padaczka (drgawki) pirydoksynozależna~~ Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1779.2025.1.KB; 10.09.2025 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
2025-09-11 13:18:46	Edycja przeprowadzona przez: Cezary Pająk	Wersja oryginalna Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Arginine Veyron, arginina, syrop Wskazanie: deficyt karbamoilotransferazy ornitynowej (OTC), deficyt syntetazy karbamoilofosforanowej I (CPS 1), argininobursztynuria, cytrulinemia typu I, lizynuryczna nietolerancja białka, padaczka (drgawki) pirydoksynozależna Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1779.2025.1.KB; 10.09.2025 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego