171/2025 ZLC

Utworzono: 2025-09-18 17:41:56 Opublikowano: 2025-09-18 17:41:56 Poprawiono: 2025-09-18 17:41:56

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Rezurock, Belumosudil, tabletki

Wskazanie:

leczenie pacjentów dorosłychi dzieci w wieku 12 lat i starszychz przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (przewlekła GVHD) po niepowodzeniu conajmniej dwóch wcześniejszychlinii leczeniaogólnoustrojowego

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:

PLD.45340.1836.2025.2.KSz; 12.09.2025

Zlecenie dotyczy:

Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego

➔ Metryczka

Utworzono: 2025-09-18 17:41:56	Opublikowano: 2025-09-18 17:42:19	Poprawiono: 2025-09-18 17:41:56
Opublikowano przez: Damian Karasiński	Licznik odwiedzin: 310
Wersje:
2025-09-18 17:41:56	Edycja przeprowadzona przez: Damian Karasiński	Zmiany w tej wersji new intro~~ng>Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:~~ Rezurock, Belumosudil, tabletki Wskazanie: leczenie pacjentów dorosłychi dzieci w wieku 12 lat i starszychz przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (przewlekła GVHD) po niepowodzeniu conajmniej dwóch wcześniejszychlinii leczeniaogólnoustrojowego Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1836.2025.2.KSz; 12.09.2025 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
2025-09-18 17:41:56	Edycja przeprowadzona przez: Damian Karasiński	Wersja oryginalna Nazwa produktu leczniczego/świadczenia: Rezurock, Belumosudil, tabletki Wskazanie: leczenie pacjentów dorosłychi dzieci w wieku 12 lat i starszychz przewlekłą chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (przewlekła GVHD) po niepowodzeniu conajmniej dwóch wcześniejszychlinii leczeniaogólnoustrojowego Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref. Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT: PLD.45340.1836.2025.2.KSz; 12.09.2025 Zlecenie dotyczy: Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego