Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Przygotowanie opinii Rady Przejrzystości dot. zastosowania substancji czynnej blinatumomab we wskazaniu pozarejestracyjnym: leczenie blinatumomabem w fazie konsolidacji w pierwszej linii leczenia pacjentów pediatrycznych z nowozdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną z grupy wysokiego ryzyka
Wskazanie:
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpływu do AOTMiT:
PLR2.4506.17.2025.1.PR; 04.11.2025
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania opinii Rady Przejrzystości
