Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Zasadność zakwalifikowania świadczenia „Test wielogenowy (eng. multigene assay; MGA) Oncotype DX® w celuoceny prognostyczne) i predykcyjnej korzyści z chemioterapii upacjentek z wczesnym rakiem piersi (ICD-10: C50), hormonozależnym (HR+), bez ekspresji receptora HER2 (HER2-), bez przerzutów do węzłów chłonnych(N0) lub z przerzutami do maksymalnie 1-3 węzłów chłonnych(N1)”, jako świadczenia gwarantowanego z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej oraz leczenia szpitalnego
Wskazanie:
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 c ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
DLG.741.95.2025.MK; 14.01.2026
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania rekomendacji Prezesa Agencji
