Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Humira (adalimumab), roztwór do wstrzykiwań , 40 mg, 2 amp.-strz. (+2 gazik.), EAN 5909990005055 we wskazaniu: w ramach programu lekowego "leczenie ciężkiej łuszczycy plackowatej adalimumabem (ICD 10: L40.0)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLA-460-15149-80/BRB/12; 25.10.202
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją produktu leczniczego
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza Kliniczna do zlecenia 105/2012
Analiza ekonomiczna do zlecenia 105/2012
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 105/2012
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 105/2012
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 25 stycznia 2013 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 105/2012
Stanowiska Rady Przejrzystości:
SRP 24/2013 do zlecenia 105/2012
Rekomendacja Prezesa AOTM:
REK 11/2013 do zlecenia 105/2012
