Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Signifor, pasireotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg, 1 fiol. proszku 1 amp.-strzyk. rozp., EAN 5909991200305 Signifor, pasireotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 40 mg, 1 fiol. proszku 1 amp.-strzyk. rozp., EAN 5909991200312 Signifor, pasireotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 60 mg, 1 fiol. proszku 1 amp.-strzyk. rozp., EAN 5909991200336, w ramach programu lekowego: leczenie akromegalii pasyreotydem (ICD-10 E22.0)
Wskazanie:
akromegalia
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.499.10.2017.MB; 20.07.2017
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza ekonomiczna do zlecenia 90/2017Analiza kliniczna do zlecenia 90/2017Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 90/2017Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 90/2017Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 90/2017
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 90/2017
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 29 września 2017 r.r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 90/2017
Rekomendacja Prezesa AOTMiT:
REK 58/2017 do zlecenia 90/2017
(Dodano: 06.10.2017 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 96/2017 do zlecenia 90/2017
SRP 97/2017 do zlecenia 90/2017
SRP 98/2017 do zlecenia 90/2017
(Dodano: 06.10.2017 r.)
