Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Signifor, pasireotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg, 1 fiol. proszku 1 amp.-strzyk. rozp., EAN 5909991200305 Signifor, pasireotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 40 mg, 1 fiol. proszku 1 amp.-strzyk. rozp., EAN 5909991200312 Signifor, pasireotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 60 mg, 1 fiol. proszku 1 amp.-strzyk. rozp., EAN 5909991200336, w ramach programu lekowego: leczenie akromegalii pasyreotydem (ICD-10 E22.0)

Wskazanie:

akromegalia

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

PLR.4600.499.10.2017.MB; 20.07.2017

Zlecenie dotyczy:

przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Analizy Wnioskodawcy:

Analiza ekonomiczna do zlecenia 90/2017
Analiza kliniczna do zlecenia 90/2017
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 90/2017
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 90/2017
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 90/2017

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 90/2017

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 29 września 2017 r.r.

Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 90/2017

Rekomendacja Prezesa AOTMiT:

REK 58/2017 do zlecenia 90/2017
(Dodano: 06.10.2017 r.)

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 96/2017 do zlecenia 90/2017
SRP 97/2017 do zlecenia 90/2017
SRP 98/2017 do zlecenia 90/2017
(Dodano: 06.10.2017 r.)