Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Dysport 300 j Clostridium botulinum typ A, 1 fiolka oraz Dysport 500 j Clostridium botulinum typ A, 1 fiolka w ramach programu lekowego "Leczenie spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu"
Wskazanie:
spastyczność kończyny dolnej po udarze mózgu
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLA.4604.682.2017.PB.4; 04.10.2017
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 135/2017
Analiza kliniczna do zlecenia 135/2017
Analiza ekonomiczna do zlecenia 135/2017
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 135/2017
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 135/2017
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 30 listopada 2017r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 135/2017
Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
Nr analizy weryfikacyjnej
|
BIP - 135, analiza OT.4331.2.2017 |
||
---|---|---|---|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją leku Dysport (kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typ A) we wskazaniu: „Leczenie spastyczności kończyny dolnej po udarze mózgu u dorosłych pacjentów” |
||
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzone uwagi
|
|||
1. |
Magdalena Konarska |
Dotyczy: rozliczania niewykorzystanej części produktu Dysport oraz wnioskowania na temat faktycznego zużycia wnioskowanego leku. Dotyczy, opartego na opinii ekspertów, możliwego wzrostu populacji docelowej co może skutkować większymi wydatkami z budżetu NFZ. |
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 148/2017 do zlecenia 135/2017
SRP 149/2017 do zlecenia 135/2017
(Dodano: 08.12.2017 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 82/2017 do zlecenia 135/2017
(Dodano: 11.12.2017 r.)