Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Xeomin, toxinum botulinicum typum A ad iniectabile, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 100 jedn. LD50, 1 fiol. Proszku, EAN: 059509990643950, w ramach programu lekowego B.57 "Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I61, I63, I69)"
Wskazanie:
Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I61, I63, I69)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.4393.2018.9.PB; 15.07.2019
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 155/2019
Analiza kliniczna do zlecenia 155/2019
Analiza ekonomiczna do zlecenia 155/2019
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 155/2019
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 155/2019
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 155/2019
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 05.09.2019 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 155/2019
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 78/2019 do zlecenia 155/2019
(Dodano: 11.09.2019 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 76/2019 do zlecenia 155/2019
(Dodano: 23.09.2019 r.)