Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Opdivo, nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1, fiol. 4 ml, kod EAN: 05909991220501, Opdivo, Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, 1, fiol. 10 ml, kod EAN: 05909991220518
Wskazanie:
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.788.2021.12.PBO, PLR.4500.787.2021.12.PBO; 22.11.2021
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją produktu leczniczego
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 167/2021
Analiza kliniczna do zlecenia 167/2021
Analiza ekonomiczna do zlecenia 167/2021
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 167/2021
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 167/2021
Uzupełnienie do zlecenia 167/2021
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 167/2021
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 04.02.2022 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 167/2021
Nr analizy weryfikacyjnej
|
OT.4231.60.2021 |
||
---|---|---|---|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją leku Opdivo (niwolumab) w ramach programu lekowego „Leczenie nieoperacyjnego, nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ICD-10 C15)” |
||
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzono
|
|||
1. |
Marzena Labak-Klimasara Bristol Myers Squibb Services sp. z o.o. |
Uwaga 1: odnosi się do wskazanej przez analityków Agencji niespójności komparatorów w analizach wnioskodawcy. Wnioskodawca przedstawił dodatkowe wyjaśnienia, opis wyszukiwania danych oraz argumenty świadczące o niemożliwości przeprowadzenia porównania wnioskowanej technologii z jednym ze wskazanych komparatorów (irynotekanem). |
|
2. |
Joanna Konarzewska Król Fundacja Onkologiczna Nadzieja |
Uwaga 1: odnosi się do niezaspokojonej potrzeby leczenia u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem przełyku. W uwadze tej podkreślono także znaczenie wprowadzenia immunoterapii, jako alternatywy dla obecnie stosowanej chemioterapii. |
|
3. |
Aleksandra Rudnicka Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych |
W uwadze wskazano na niezaspokojoną potrzebę leczenia u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem przełyku. Ponadto podkreślono, że niwolumab jest zalecany we wnioskowanym wskazaniu przez NCCN oraz NICE. |
|
4. |
Barbara Radecka |
W uwadze wskazano na wysoką śmiertelność pacjentów z ESCC oraz na przewagę niwolumabu nad chemioterapią w zakresie OS oraz trwałości uzyskiwanej odpowiedzi na leczenie. |
|
5. |
Agnieszka Chmielewska |
W uwadze odniesiono się do złego rokowania przerzutowego raka przełyku, wybranych komparatorów oraz braku zaślepienia w badaniu. Przedstawiono aktualne standardy leczenia oraz wskazano na przewagę niwolumabu nad chemioterapią w zakresie OS. Wskazano na potrzebę dostępności niwolumabu w ramach II linii leczenia ESCC. |
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 13/2022 do zlecenia 167/2021
(Dodano: 09.02.2022 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 14/2022 do zlecenia 167/2021
(Dodano: 11.02.2022 r.)