Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Skyrizi, Risankizumabum, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 600 mg, 1 fiolka, GTIN: 08054083025179, Skyrizi, Risankizumabum, Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie, 360 mg, 1 wkład, GTIN: 08054083025186, Skyrizi, Risankizumabum, Roztwór do wstrzykiwań, 180 mg, 1 wkład, GTIN: 08054083029955
Wskazanie:
wynikające ze złożonego wniosku
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.2208.2025.12.DWI PLR.4500.2209.2025.11.DWI PLR.4500.2210.2025.11.DWI; 09.01.2026
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania analizy weryfikacyjnej, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 9/2026 Analiza kliniczna do zlecenia 9/2026 Analiza ekonomiczna do zlecenia 9/2026 Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 9/2026 Aneks do zlecenia 9/2026
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 9/2026
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 27.03.2026r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 9/2026
- Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI
