Uncategorised
- Szczegóły
Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby układu pokarmowego
Na podstawie art. 31lb ust. 3 pkt. 4 Ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 146), Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji informuje, że w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji został opublikowany raport w sprawie ustalenia taryfy świadczeń dla
Świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby układu pokarmowego (sekcja F JGP)
Proponowane projekty taryf opierają się o wyniki przeprowadzonej analizy kosztów, a ich zmianę względem aktualnych wycen obliczono w oparciu o średnią aktualną cenę jednostki rozliczeniowej w wysokości 1,70 zł. Przeprowadzone prace taryfikacyjne uwzględniają:
likwidację części produktów rozliczeniowych, w miejsce których utworzono nowe, identyfikowane roboczymi kodami FX1-FX6, zgodnie z zaproponowanymi charakterystykami świadczeń,
reorganizację charakterystyk pozostałych świadczeń, zgodnie z propozycją Agencji,
zmianę limitów dni finansowanych grupą, dla 31 wskazanych przez Agencję grup,
aktualizację wartości osobodnia ponad ryczałt finansowany grupą dla grup, dla których został on określony,
aktualizację taryfy produktu 5.53.01.0001657 Wytworzenie sztucznego dostępu do przewodu pokarmowego przeznaczonego do użytku długoterminowego.
Projekty taryf, będące wynikiem przeprowadzonych prac, są dla:
51 grup wyższe od aktualnej wartości katalogowej i różnica punktowa waha się od 3% (F58F Choroby zapalne jelit poniżej 66 r.ż. i PZF07 Duże zabiegi jamy brzusznej poniżej 18 r.ż. *) do 383% (F94 Małe zabiegi odbytu i odbytnicy *)
1 grupy bez zmian (F14 Chirurgiczne leczeni otyłości*),
3 grup niższe niż ich aktualna wartości katalogowa i różnica punktowa wynosi odpowiednio: 26% (3 430 pkt) dla F02 Duże zabiegi przełyku, w tym protezowanie *, 22% (4 941 pkt) dla F01 Kompleksowe zabiegi przełyku *, 15% (1 069 pkt) dla F52 Duże i endoskopowe zabiegi w chorobach zapalnych jelit *.
Podkreślić należy, że niższe wyceny grup F01 Kompleksowe zabiegi przełyku * oraz F52 Duże i endoskopowe zabiegi w chorobach zapalnych jelit * są konsekwencją obniżenia limitu dni finansowanych grupą odpowiednio o 31 oraz 10 dni. Dodatkowo w odniesieniu do grupy F02 Duże zabiegi przełyku, w tym protezowanie * wprowadzono limit dni finansowania, co wpłynęło na wysokość taryfy. Jednocześnie oczekuje się, że w wyniku wprowadzonej zmiany poprawie ulegnie finansowanie tych świadczeń, w przypadku dłuższych hospitalizacji. Powyższe wynika z możliwości uzyskania wcześniejszego dodatkowego finansowania, z jednocześnie zwiększoną refundacją za każdy osobodzień.
Dodatkowo, w związku z zakończeniem procesu taryfikacji proponuje się likwidację pomostowego współczynnika korygującego w wysokości 1,2 dotyczącego grup: F04 Diagnostyczne i małe zabiegi przewodu pokarmowego*, F12 Duże zabiegi żołądka i dwunastnicy*, F22 Duże i endoskopowe zabiegi jelita cienkiego*, F43E Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej > 65 r.ż.*, F43F Średnie i endoskopowe lecznicze zabiegi jamy brzusznej poniżej 66 r.ż.*, F72 Operacje przepuklin jamy brzusznej z wszczepem*, F73 Operacje przepuklin brzusznych*, F82 Wycięcie wyrostka robaczkowego z powikłaniami*, F83 Wycięcie wyrostka robaczkowego*, F93 Średnie zabiegi odbytu*, F94 Małe zabiegi odbytu i odbytnicy*, PZF11 Wycięcie wyrostka robaczkowego poniżej 18 r.ż. *.
Wprowadzenie w życie proponowanej taryfy świadczeń będzie wiązało się z dodatkowymi wydatkami po stronie płatnika publicznego w wysokości 772,8 mln zł, co odpowiada 21,2% zwiększeniu ponoszonych kosztów w obszarze analizowanych świadczeń w skali roku. Szacuje się, że w ujęciu globalnym proponowane zmiany będą wiązały się ze wzrostem przychodów świadczeniodawców we wszystkich kategoriach szpitali. Największego wzrostu przychodów, tj. o 373,6 mln zł (25,5%) oczekuje się dla podmiotów będących głównymi realizatorami przedmiotowych świadczeń tj. szpitali gminnych, powiatowych, miejskich. Istotnymi beneficjentami proponowanych zmian są szpitale wojewódzkie, dla których szacowany wzrost powinien wynosić 179,0 mln zł (18,7%). Najmniejszy wzrost dotyczy szpitali klinicznych – 91,3 mln zł (15,3%).
Wzrost taryf w analizowanym obszarze powinien umożliwić pokrycie rzeczywistych kosztów ponoszonych przez świadczeniodawców realizujących przedmiotowe świadczenia. Bardziej adekwatna refundacja ze strony płatnika pozwoli to na pokrycie strat sygnalizowanych w analizowanym obszarze świadczeń. Dodatkowo, dostosowanie wyceny taryfikowanych świadczeń do faktycznych kosztów, jakie ponoszą podmioty lecznicze, powinno przyczynić się do zapewnienia wyższego standardu udzielania świadczeń, a także pozytywnie wpłynąć na dostęp do nich, w ramach publicznego systemu opieki zdrowotnej.
Do raportu w sprawie ustalenia taryfy świadczeń można zgłaszać uwagi w terminie 7 dni od dnia jego opublikowania, tj. do 24 kwietnia 2024 roku. Uwagi będą przyjmowane za pomocą formularza, który we wskazanym terminie należy przesłać na adres:
O ile nie został użyty podpis elektroniczny, uwagi, poza przesłaniem drogą elektroniczną należy, wraz z wypełnionym i własnoręcznie podpisanym Oświadczeniem o powiązaniach branżowych, złożyć w siedzibie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, ul. Przeskok 2, 00-032 Warszawa, bądź przesłać przesyłką kurierską lub pocztową na adres siedziby Agencji.
Formularz do pobrania oraz instrukcja jego wypełnienia i przesłania znajdują się w miejscu publikacji raportów.
Przekierowanie do miejsca publikacji raportów
Pobierz raport
Zgłoszone uwagi zostaną przekazane Radzie do spraw Taryfikacji i poddane analizie w ramach dialogu z przedstawicielami środowiska, zainteresowanymi daną taryfą świadczeń. W dalszej kolejności Rada do spraw Taryfikacji wyda stanowisko na podstawie art. 31lb ust. 2 ustawy o świadczeniach, a następnie Prezes Agencji określi taryfy świadczeń w formie obwieszczenia.
- Szczegóły
- Szczegóły
- Szczegóły
- Szczegóły
Świadczenia gwarantowane z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony
Na podstawie art. 31lb ust. 3 pkt. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2022r., poz. 2561 z późn. zm.), Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji informuje, że w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji został opublikowany raport w sprawie ustalenia taryfy świadczeń dla
Świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego obejmujące choroby wątroby, dróg żółciowych, trzustki i śledziony (sekcja G JGP)
Proponowane projekty taryf opierają się o wyniki przeprowadzonej analizy kosztów, a ich zmianę względem aktualnych wycen obliczono w oparciu o średnią cenę jednostki rozliczeniowej wynikającej z Rekomendacji nr 54/2023 z dnia 31 maja 2023 r. Prezesa Agencji w wysokości 1,68 zł. W skutek procesu taryfikacyjnego wykazano, że koszty realizacji 26 z pośród 27 analizowanych jednorodnych grup pacjentów przewyższają aktualną refundację. Najmniejszy spodziewany wzrost taryfy podstawowej wynosi 0,02% dla JGP G33 Zabiegi endoskopowe i przezskórne dróg żółciowych i trzustki z wprowadzeniem protezy samorozprężalnej *, natomiast największy wzrost wynoszący 184,2% dotyczy grupy G14 Małe zabiegi wątroby*. Dla pięciu grup wynik analizy kosztów jest niższy niż aktualna refundacja. Wyłącznie przypadku grupy G36 Ostre zapalenie trzustki o ciężkim przebiegu koszty realizacji świadczeń były niższe niż aktualne wycena świadczenia. Fakt ten jest wynikiem proponowanych przez Agencję zamian w limicie dni finansowanych grupą oraz zmianami w charakterystyce świadczeń.
Wprowadzenie w życie proponowanej taryfy świadczeń będzie wiązało się z dodatkowymi wydatkami po stronie płatnika publicznego w wysokości 319,8 mln zł, co odpowiada 17,8% zwiększeniu ponoszonych kosztów w obszarze analizowanych świadczeń w skali roku. Szacuje się, że w ujęciu globalnym proponowane zmiany będą wiązały się z wzrostem przychodów świadczeniodawców we wszystkich kategoriach szpitali. Największego wzrostu przychodów, tj. o 18,2% mogą spodziewać się szpitale będącymi głównymi realizatorami przedmiotowych świadczeń, tj. szpitale gminne, powiatowe, miejskie (szacunkowa liczba świadczeń za 2022 rok to ponad 98 tys., co stanowi ponad 42% ogółu świadczeń) oraz szpitale wojewódzkie – wzrost o 19%.
Istotną wartością dodaną raportu są również zmiany porządkujące w grupach JGP powstałe w wyniku analiz danych sprawozdawczych NFZ, uwag świadczeniodawców przekazanych na etapie pozyskiwania danych oraz wyników analizy kosztów. W wyniku powyższych prac zaproponowano:
1) ustalenie nowych limitów dni finansowanych grupą wraz z waloryzacją wartości punktowej za każdy dzień pobytu ponad ryczałt finansowany grupą, 2) zmianę charakterystyki grupy G36 Ostre zapalenie trzustki o ciężkim przebiegu: a) konieczność wykazania procedury tomografii komputerowej (procedura kierunkowa) i rozpoznania zasadniczego z listy rozpoznań G37; b) konieczność sprawozdania dwóch procedur z listy dodatkowej G1 oraz rozpoznania współistniejącego z listy Gpw; c) rozszerzenie listy dodatkowej G1 o procedury laparotomii; d) czas hospitalizacji > 3dni. 3) połączenie grup G12 Duże zabiegi wątroby* i G13 Średnie zabiegi wątroby* (zbliżony wynik analizy kosztów); 4) przeniesienie procedury 50.296 Dewaskularyzacja guza nowotworowego wątroby z grupy G11 Kompleksowe zabiegi wątroby* do nowej grupy powstałej z połączenia grup G12 i G13 (nieadekwatnie niski koszt realizacji procedury w porównaniu do innych procedur w grupie G11); 5) wyłączenie z grupy G11 Kompleksowe zabiegi wątroby* procedury 50.293 Termoablacji zmian wątroby wykonywanej pod kontrolą tomografii komputerowej, która przeniesiona została do katalogu świadczeń odrębnie kontraktowanych.
Wynik analizy kosztów związanych z realizacją świadczeń dla: • 26 grup jest wyższy od aktualnej wyceny i waha się od 3 zł (0,02%) do 1 826 zł (184,20%); • 1 grupy (G36 Ostre zapalenie trzustki o ciężkim przebiegu) jest niższy od aktualnej wyceny o 6 066 zł (co stanowi spadek wyceny o 21,09%).
Należy mieć na uwadze, że niższa wycena grupy G36 Ostre zapalenie trzustki o ciężkim przebiegu jest konsekwencją obniżenia limitu dni finansowanych grupą z 50 do 17 dni oraz zmiany warunków realizacji świadczeń. Efektem zmniejszenia limitu dni finansowanych grupą jest również niższy od średniego wzrost wysokości taryfy dla pozostałych JGP objętych zmianą, tj. G01, G11, G28 i G37. Jednocześnie oczekuje się, że w wyniku wprowadzonej zmiany poprawie ulegnie finansowanie tych świadczeń, w przypadku dłuższych hospitalizacji. Powyższe wynika z możliwości uzyskania wcześniejszego dodatkowego finansowania z jednocześnie zwiększoną refundacją za każdy osobodzień.
Zaproponowane modyfikacje warunków realizacji świadczeń oraz wynikowy wzrost taryf powinien umożliwić pokrycie rzeczywistych kosztów ponoszonych przez świadczeniodawców realizujących przedmiotowe świadczenia, co pozwoli na zmniejszenie strat sygnalizowanych przez nich w tym obszarze świadczeń. Dodatkowo dostosowanie wyceny taryfikowanych świadczeń do rzeczywistych kosztów ponoszonych przez świadczeniodawców powinno pozwolić na zapewnienie wyższego standardu udzielania świadczeń poprzez urealnienie wysokości ich refundacji przez płatnika, a także usprawni dostęp do nich w ramach publicznego systemu opieki zdrowotnej.
Do raportu w sprawie ustalenia taryfy świadczeń można zgłaszać uwagi w terminie 7 dni od dnia jego opublikowania, tj. do 14 marca 2024 roku. Uwagi będą przyjmowane za pomocą formularza, który we wskazanym terminie należy przesłać na adres:
O ile nie został użyty podpis elektroniczny, uwagi, poza przesłaniem drogą elektroniczną należy, wraz z wypełnionym i własnoręcznie podpisanym Oświadczeniem o powiązaniach branżowych, złożyć w siedzibie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, ul. Przeskok 2, 00-032 Warszawa, bądź przesłać przesyłką kurierską lub pocztową na adres siedziby Agencji.
Formularz do pobrania oraz instrukcja jego wypełnienia i przesłania znajdują się w miejscu publikacji raportów.
Przekierowanie do miejsca publikacji raportów
Pobierz raport
Zgłoszone uwagi zostaną przekazane Radzie do spraw Taryfikacji i poddane analizie w ramach dialogu z przedstawicielami środowiska, zainteresowanymi daną taryfą świadczeń. W dalszej kolejności Rada do spraw Taryfikacji wyda stanowisko na podstawie art. 31lb ust. 2 ustawy o świadczeniach, a następnie Prezes Agencji określi taryfy świadczeń w formie obwieszczenia.
- Szczegóły
Komunikat
Świadczenia gwarantowane z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej
Na podstawie art. 31lb ust. 3 pkt. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2022r., poz. 2561 z późn. zm.), Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji informuje, że w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji został opublikowany raport w sprawie ustalenia taryfy świadczeń dla świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej.
Do raportu w sprawie ustalenia taryfy świadczeń można zgłaszać uwagi w terminie 7 dni od dnia jego opublikowania, tj. do 30 stycznia 2024 roku.
Czytaj dalej
Pobierz raport
- Szczegóły
Komunikat
2024.01.23 Świadczenia gwarantowane z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej
Na podstawie art. 31lb ust. 3 pkt. 4 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. z 2022r., poz. 2561 z późn. zm.), Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji informuje, że w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji został opublikowany raport w sprawie ustalenia taryfy świadczeń dla
Świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej.
Przedmiotem raportu są świadczenia gwarantowane z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej realizowane w warunkach stacjonarnych, domowych, ambulatoryjnych oraz perinatalnej opieki paliatywnej. W ramach prowadzonych prac taryfikacyjnych uwzględniono propozycje zmian w katalogu świadczeń, które opracowane zostały przez Zespół do spraw przygotowania projektu długookresowej strategii rozwoju opieki paliatywnej i hospicyjnej. Ponadto uwzględniono prośbę o wydanie opinii w sprawie stosowania u pacjentów, w ramach hospicjum stacjonarnego lub oddziału medycyny paliatywnej, procedur:
• przetaczanie krwi i preparatów krwiopochodnych,
• podawanie bisfosfonianów i innych leków wpływających na gospodarkę kostną,
• podawanie preparatów zawierających czynniki wzrostu,
wobec których wnioskowano o zapewnienie możliwości dosumowania do osobodnia.
Na podstawie przeprowadzonych analiz proponuje się:
• likwidację produktów rozliczeniowych:
- o osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych dojelitowo,
- o osobodzień w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym dla pacjentów żywionych pozajelitowo,
• utworzenie katalogu i produktów do sumowania służących rozliczaniu kosztów żywienia dojelitowego oraz pozajelitowego,
• podział finansowania porad w poradni medycyny paliatywnej ze względu na personel realizujący świadczenia a także miejsce udzielania świadczeń,
• wyodrębnienie do oddzielnego finansowania wizyty pierwszorazowej w poradni medycyny paliatywnej a także porady kwalifikacyjnej do hospicjum domowego, porady kwalifikacyjnej do hospicjum domowego dla dzieci oraz porady kwalifikacyjnej do oddziału medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnego,
• wyodrębnienie do oddzielnego finansowania wizyty pierwszorazowej w ramach zakresu porada w poradni medycyny paliatywnej,
• zmianę nazwy świadczenia w ramach zakresu perinatalna opieka paliatywna: porady i konsultacje lekarskie oraz psychologiczne wraz z koordynacją opieki na kompleksowe świadczenie zdrowotne realizowane w warunkach perinatalnej opieki paliatywnej.
W związku z propozycją usunięcia produktów rozliczeniowych związanych z leczeniem żywieniowym proponuje się utworzenie katalogu produktów do sumowania, w ramach zakresu świadczeń – świadczenia w oddziale medycyny paliatywnej/ hospicjum stacjonarnym, obejmującym:
• Żywienie dojelitowe,
• Kompletne żywienie pozajelitowe.
Jednocześnie proponuje się przyjęcie wartości produktów rozliczeniowych związanych z leczeniem żywieniowym w wysokości odpowiadającym im produktom rozliczeniowym z katalogu produktów do sumowania (1c) w ramach leczenia szpitalnego.
Dodatkowo proponuje się utrzymanie dotychczasowych zasad dotyczących okresowego przebywania świadczeniobiorcy poza hospicjum stacjonarnym lub oddziałem medycyny paliatywnej, bez potrzeby wypisywania go z hospicjum lub oddziału, tj. przepustek.
W przypadku większości produktów rozliczeniowych projekt taryfy jest wyższy aniżeli aktualna wycena od 5,7% do 109,6%. Jedynie w odniesieniu do świadczeń udzielanych przez psychologa w miejscu pobytu świadczeniobiorcy proponuje się utrzymanie obecnej wartości taryfy.
Oczekuje się, że wprowadzenie proponowanych zmian przyczyni się do poprawy finansowania świadczeń oraz rozwoju opieki paliatywnej i hospicyjnej, w tym w szczególności zwiększenia dostępności do przedmiotowych świadczeń.
Do raportu w sprawie ustalenia taryfy świadczeń można zgłaszać uwagi w terminie 7 dni od dnia jego opublikowania, tj. do 30 stycznia 2024 roku. Uwagi będą przyjmowane za pomocą formularza, który we wskazanym terminie należy przesłać na adres:
O ile nie został użyty podpis elektroniczny, uwagi, poza przesłaniem drogą elektroniczną należy, wraz z wypełnionym i własnoręcznie podpisanym Oświadczeniem o powiązaniach branżowych, złożyć w siedzibie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, ul. Przeskok 2, 00-032 Warszawa, bądź przesłać przesyłką kurierską lub pocztową na adres siedziby Agencji.
Formularz do pobrania oraz instrukcja jego wypełnienia i przesłania znajdują się w miejscu publikacji raportów.
Przekierowanie do miejsca publikacji raportów
Pobierz raport
Zgłoszone uwagi zostaną przekazane Radzie do spraw Taryfikacji i poddane analizie w ramach dialogu z przedstawicielami środowiska, zainteresowanymi daną taryfą świadczeń. W dalszej kolejności Rada do spraw Taryfikacji wyda stanowisko na podstawie art. 31lb ust. 2 ustawy o świadczeniach, a następnie Prezes Agencji określi taryfy świadczeń w formie obwieszczenia.
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
71 | ||
|---|---|---|---|
|
Opis
| |||
|
Nr zarządzenia:
| |||
|
Status:
|
Zakończone | ||
|
Harmonogram:
|
| ||
|
Wzory dokumentów:
| Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych DSz Zasady udostępnienia danych FK Zasady udostępnienia WKK_LSz Zasady udostępnienia CPiOM | ||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
 |
|
|
 |
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
72 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
w przygotowaniu |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasady Zasady Zasady Zasady |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
73 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych FK Zasady udostępnienia danych OM |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
81 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
Zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
do 15.11.2024 r. – wysłanie Wniosków o udostępnienie Danych |
||
|
Wzory dokumentów
|
Wzór Wniosku Zasady udostępniania danych DSz Zasady udostępniania danych FK Zasad udostępnienia WKK_LSz |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|||
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2022
|
Nr postępowania
|
66 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
Komunikat – pozyskanie danych o wynagrodzeniach osób zatrudnionych w podmiotach leczniczych | ||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
Zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
- do 25.11.2022 r.– termin przekazania danych w raporcie kadrowo-płacowym | ||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania Danych-RKP |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
| |
|
||
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2022
|
Nr postępowania
|
67 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
Leczenie szpitalne – kontynuacja współpracy (WB21) |
||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
Zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
do 10.11.2022 r – wysłanie wniosków o udostępnienie danych do świadczeniodawców; | ||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasad udostępnienia danych medyczno-kosztowych Zasady udostępnienia danych finansowo-księgowych |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|||
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
68 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
Zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
- do 23.02.2023 r. – termin przyjmowania deklaracji; - do 06.03.2023 r.– wysłanie wniosków o udostępnienie danych do świadczeniodawców, którzy zostali wyłonieni na podstawie przesłanej deklaracji; - do 22.03.2023 r. – szkolenie w zakresie zasad udostępnienia danych (online), - do 27.04.2023 r. – termin przekazania danych (FK); - do 27.04.2023 r. – termin przekazania danych (DSz); - do 27.04.2023 r. – termin przekazania danych (WKK_LSz); - do 27.04.2023 r. – termin przekazania danych (CP_OM); |
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasad udostępnienia danych medyczno-kosztowych Zasady udostępnienia danych finansowo-księgowych Zasad udostępnienia WKK_LSz Zasady udostępnienia CPiOM |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
69 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
Zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
- do 27.02.2023 r. – termin przyjmowania deklaracji; - do 07.03.2023 r. – wysłanie wniosków o udostępnienie danych do świadczeniodawców, którzy zostali wyłonieni na podstawie przesłanej deklaracji; - do 15.03.2023 r. – szkolenie w zakresie zasad udostępnienia danych (online); - do 20.04.2023 r. – termin przekazania danych finansowo-księgowych (FK); - do 20.04.2023 r. – termin przekazania danych własnej kalkulacji kosztów (WKK); - do 20.04.2023 r. – termin przekazania danych zawartych w plikach CP i OM; |
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych finansowo-księgowych Zasady udostępnienia własnej kalkulacji kosztów - hospicjum domowe Zasady udostępnienia własnej kalkulacji kosztów - opieka stacjonarna Zasady udostępnienia własnej kalkulacji kosztów - perinatalna opieka paliatywna Zasady udostępnienia własnej kalkulacji kosztów - poradnia medycyny paliatywnej Zasady udostępnienia CPiOM |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
70 | ||
|---|---|---|---|
|
Opis
| |||
|
Nr zarządzenia:
| |||
|
Status:
|
Zakończone | ||
|
Harmonogram:
| do 3.04.2023 r. – termin przekazania danych w raporcie kadrowo-płacowym | ||
|
Wzory dokumentów:
| Wzór Wniosku Rozdzielnik Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania danych | ||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
||
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
74 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
do 24.08.2023 r. - ogłoszenie postępowania; do 25.08.2023 r. - wysłanie wniosków o udostępnienie danych do świadczeniodawców; 5 - 11.09.2023 r. – szkolenia dla świadczeniodawców; do 22.09.2023 r. - termin przekazania danych. | ||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Rozdzielnik Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania danych kadrowo-płacowych |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
||
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
79 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
w trakcie |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych w formularzu EXCELu |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2023
|
Nr postępowania
|
72 | ||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
Leczenie szpitalne – kontynuacja współpracy (WB22) | ||
|
Nr zarządzenia:
| |||
|
Status:
|
w toku | ||
|
Harmonogram:
| do 16.11.2023 r. – wysłanie Wniosków o udostepnienie Danych | ||
|
Wzory dokumentów:
| Wzór Wniosku Zasad udostępnienia danych DSz Zasady udostępnienia danych FK Zasad udostępnienia WKK Zasady udostępnienia CPiOM | ||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|||
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
80 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
Zamknięte |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Rozdzielnik Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania danych kadrowo-płacowych dla podmiotów zobowiązanych do stosowania SRK Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania danych kadrowo-płacowych dla podmiotów nie zobowiązanych do stosowania SRK |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
78 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych FK |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
77 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych DSz Zasady udostępnienia danych FK Zasady udostępnienia WKK_LSz Zasady udostępnienia CPiOM |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
76 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
zakończone |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych FK Zasady udostępnienia CPiOM |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
75 |
||
|---|---|---|---|
|
Opis
|
|||
|
Nr zarządzenia:
|
|||
|
Status:
|
w toku |
||
|
Harmonogram:
|
|
||
|
Wzory dokumentów:
|
Wzór Wniosku Rozdzielnik Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania danych kadrowo-płacowych dla podmiotów zobowiązanych do stosowania SRK Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania danych kadrowo-płacowych dla podmiotów nie zobowiązanych do stosowania SRK |
||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
||
- Szczegóły
Postępowania Taryfikacyjne
2024
|
Nr postępowania
|
76 | ||
|---|---|---|---|
|
Opis
| |||
|
Nr zarządzenia:
| |||
|
Status:
|
w toku | ||
|
Harmonogram:
|
| ||
|
Wzory dokumentów:
| Wzór Wniosku Zasady udostępnienia danych FK Zasady udostępnienia CPiOM Wytyczne dotyczące sposobu przekazywania danych kadrowo-płacowych dla podmiotów nie zobowiązanych do stosowania SRK | ||
|
Ogłoszenie
|
Deklaracja
|
Lista podmiotów
|
Formularz na szkolenie
|
|
|
|
|
- Szczegóły
Wykaz TLK
Na podstawie art. 40a ust. 8 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r., poz. 523) oraz art. 39 ust. 3 ustawy z dnia 7 października 2020 r. o Funduszu Medycznym (Dz.U. z 2020 r., poz. 1875) oraz w oparciu o ustawę z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm.) opracowano i opublikowano wykaz technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej, w którym zostały także określone dane gromadzone w rejestrze medycznym, w tym między innymi wskaźniki oceny efektywności terapii, oczekiwane korzyści zdrowotne, populacja docelowa oraz szczegółowe warunki stosowania technologii lekowych umieszczonych w wykazie.
Dokumenty do pobrania:
- - Wykaz technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej z dnia 26 sierpnia 2021 r. - PDF
- - Opinia Rady Przejrzystości nr 119/2021 z dnia 23 sierpnia 2021 roku w sprawie oceny wartości klinicznej technologii lekowych pod kątem ich umieszczenia w wykazie technologii lekowych o wysokiej wartości klinicznej - PDF
|
OPRACOWANIA PRZYGOTOWANE W ZWIĄZKU Z UTWORZENIEM WYKAZU TECHNOLOGII LEKOWYCH O WYSOKIEJ WARTOŚCI KLINICZNEJ
|
Plik
|
|---|---|
| ZASADY TWORZENIA WYKAZU TECHNOLOGII LEKOWYCH O WYSOKIEJ WARTOŚCI KLINICZNEJ |
|
|
Lp
|
Substancja czynna
|
Nazwa leku
|
Oceniane wskazanie
|
Opracowanie analityczne
|
|---|---|---|---|---|
| 1. | bezlotoksumab | Zinplava | Zapobieganie nawrotom zakażenia wywoływanego przez Clostridium difficile u osób dorosłych z wysokim ryzykiem nawrotu zakażenia Clostridium difficile |
|
| 2. | budezonid | Jorveza | Eozynofilowe zapalenie przełyku u osób dorosłych (w wieku powyżej 18 lat) |
|
| 3. | kannabidiol | Epidyolex | Napady padaczkowe związane z zespołem Lennoxa-Gastauta u osób w wieku 2 lat lub starszych w skojarzeniu z klobazamem |
|
| 4. | kannabidiol | Epidyolex | Napady padaczkowe związane z zespołem Dravet u osób w wieku 2 lat lub starszych w skojarzeniu z klobazamem |
|
| 5. | kariprazyna | Reagila | Schizofrenia u pacjentów dorosłych |
|
| 6. | autologiczne transdukowane anty-CD19 komórki CD3-dodatnie | Tecartus | Nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów, którzy uprzednio otrzymali co najmniej dwie linie leczenia systemowego, w tym inhibitor kinazy tyrozynowej Bruton |
|
| 7. | tisagenlecleucel | Kymriah | Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B, oporna na leczenie, która znajduje się w fazie nawrotu po transplantacji lub w fazie drugiego bądź kolejnego nawrotu u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w wieku do 25 roku życia włącznie |
|
| 8. | tisagenlecleucel | Kymriah | Nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B, po dwóch lub większej liczbie linii leczenia systemowego u osób dorosłych |
|
| 9. | aksykabtagen cyloleucel | Yescarta | Nawrotowy lub oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B, po dwóch lub większej liczbie linii leczenia systemowego u osób dorosłych |
|
| 10. | aksykabtagen cyloleucel | Yescarta | Pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B, po dwóch lub większej liczbie linii leczenia systemowego u osób dorosłych |
|
| 11. | cenegermina | Oxervate | Umiarkowane (trwały ubytek nabłonka rogówki) lub ciężkie (wrzód rogówki) neurotroficzne zapalenie rogówki u osób dorosłych |
|
| 12. | durwalumab | Imfinzi | Pierwsza linia leczenia rozległego drobnokomórkowego raka płuca u osób dorosłych w skojarzeniu z etopozydem i karboplatyną lub cisplatyną |
|
| 13. | gemtuzumab ozogamicin | Mylotarg | Wcześniej nieleczona ostra białaczka szpikowa z ekspresją antygenu CD-33 de novo, z wyjątkiem ostrej białaczki promielocytowej, u osób w wieku 15 lat i starszych, w skojarzeniu z daunorubicyną i cytarabiną |
|
| 14. | patiromer | Veltassa | Hiperkaliemia u osób dorosłych |
|
| 15. | woretygen neparwowek | Luxturna | Dziedziczna dystrofia siatkówki spowodowana przez potwierdzone bialleliczne mutacje genu RPE65 u dzieci, młodzieży i osób dorosłych z utratą wzroku, u których zachowała się wystarczająca liczba żywych komórek siatkówki |
|
| 16. | adalimumab | Amgevita | Czynne ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których konwencjonalne leczenie układowe jest nieskuteczne |
|
| 17. | adalimumab | Amsparity | Czynne ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których konwencjonalne leczenie układowe jest nieskuteczne |
|
| 18. | adalimumab | Hefiya | Czynne ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których konwencjonalne leczenie układowe jest nieskuteczne |
|
| 19. | adalimumab | Hulio | Czynne ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których konwencjonalne leczenie układowe jest nieskuteczne |
|
| 20. | adalimumab | Hyrimoz | Czynne ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których konwencjonalne leczenie układowe jest nieskuteczne |
|
| 21. | adalimumab | Idacio | Czynne ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których konwencjonalne leczenie układowe jest nieskuteczne |
|
| 22. | adalimumab | Imraldi | Czynne ropne zapalenie apokrynowych gruczołów potowych o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, u których konwencjonalne leczenie układowe jest nieskuteczne |
|
| 23. | apiksaban | Apixaban Accord | Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u osób dorosłych z niezastawkowym migotaniem przedsionków z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny; wiek ≥ 75 lat; nadciśnienie tętnicze; |
|
| 24. | edoksaban | Roteas | Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u osób dorosłych z niezastawkowym migotaniem przedsionków, z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, wiek ≥ 75 lat, cukrzyca, przebyty udar mó |
|
| 25. | buprenorfina + nalokson | Zubsolv | Leczenie substytucyjne uzależnienia od narkotyków opioidowych w ramach leczenia medycznego, społecznego i psychologicznego. Przeznaczone dla osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 15 lat wyrażających zgodę na leczenie uzależnienia |
|
| 26. | kabazytaksel | Cabazitaxel Accord | Oporny na kastrację rak gruczołu krokowego z przerzutami u osób dorosłych, leczonych wcześniej schematem chemioterapii zawierającym docetaksel w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem |
|
| 27. | enkorafenib | Braftovi | Przerzutowy rak jelita grubego z obecnością mutacji BRAF V600E, u osób dorosłych, u których wcześniej stosowano leczenie systemowe, w skojarzeniu z cetuksymabem |
|
| 28. | iwakaftor + tezakaftor + eleksakaftor | Kaftrio | Mukowiscydoza u osób w wieku co najmniej 12 lat, z homozygotyczną mutacją F508del genu mukowiscydozowego przezbłonowego regulatora przewodnictwa lub heterozygotyczną mutacją F508del genu CFTR z minimalną wartością funkcji w schemacie leczenia skojarzonego |
|
| 29. | lanadelumab | Takhzyro | Profilaktyka nawracających napadów dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego u osób w wieku 12 lat i starszych |
|
| 30. | lenalidomid | Lenalidomide Accord | Noworozpoznany szpiczak mnogi po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych, u osób dorosłych w monoterapii w leczeniu podtrzymującym |
|
| 31. | lenalidomid | Lenalidomide Mylan | Noworozpoznany szpiczak mnogi po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych, u osób dorosłych w monoterapii w leczeniu podtrzymującym |
|
| 32. | prasugrel | Prasugrel Mylan | Profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób dorosłych z ostrymi zespołami wieńcowymi (tj. niestabilną dławicą piersiową, zawałem mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST) poddawanych pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej w s |
|
| 33. | prasugrel | Prasugrel Mylan | Profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób dorosłych z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST poddawanych pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym |
|
| 34. | tezakaftor + iwakaftor | Symkevi | Mukowiscydoza u osób w wieku co najmniej 6 lat, z homozygotyczną mutacją F508del w skojarzeniu z iwakaftorem w dawce 150 mg w postaci tabletek |
|
| 35. | tezakaftor + iwakaftor | Symkevi | Mukowiscydoza u osób w wieku co najmniej 6 lat, z heterozygotyczną mutacją F508del i jedną z następujących mutacji genu mukowiscydozowego przezbłonowego regulatora przewodnictwa : P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1 |
|
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
+48 22 46-88-555
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
