Materiały 2026

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

oznaczenie stężenia fosforanówoznaczenie IGFBP3 – białko wiążące IGF-1oznaczenie osmolalności moczu

• oznaczenie stężenia fosforanów
• oznaczenie IGFBP3 – białko wiążące IGF-1
• oznaczenie osmolalności moczu

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 c ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

ASG.72.2.2026.EM; 15.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania rekomendacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczeń

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Porada specjalistyczna - leczenie zeza

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt. 5

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

ASG.741.16.2026.MK; 10.06.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowanie oceny i opinii dotyczącej zasadności proponowanych zmian warunków realizacji świadczenia gwarantowanego

Raport Agencji:

Raport
(Dodano: 10.08.2026r.)

Opinia Prezesa:

Opinia 57/2026 do zlecenia 90/2026
(Dodano: 10.08.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Diagnostyka i leczenie osób z zaburzeniami wynikającymi z doświadczenia traumy

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 c ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

ZPP.743.1.2026.AK; 06.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania rekomendacji Prezesa Agencji

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

• RM mózgu i pnia mózgu bez i ze wzmocnieniem kontrastowym,
• Telemonitoring elektrokardiograficzny długoterminowy (> 7 dni)) ciągły,
• Telemonitoring elektrokardiograficzny długoterminowy (≥ 7 dni) zdarzeniowy,
• RM serca z oceną perfuzji w obciążeniu,
• Przeciwciała przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego (anty-GAD),
• Przeciwciała przeciw beta 2 glikoproteinie IgM i IgG,
• Tomografia komputerowa serca,
• Echokardiografia obciążeniowa – wysiłkowa,
• Poligrafia ambulatoryjna umożliwiająca potwierdzenie rozpoznania OBS,
• Ergospirometria,
• Sześciominutowy test marszu,
• Wielodniowe monitorowanie czynności serca za pomocą urządzeń analogowych lub cyfrowych (typu Holter) – Event Holter, Holter 72 godz.,
• RM przysadki mózgowej,
• Poligrafia ambulatoryjna monitorowanie CPAP i miareczkowanie,
• Diagnostyka amyloidozy AL
• RM serca dla pacjenta z urządzeniem wszczepialnym/Nadzór kardiologiczny nad pacjentem z implantowanym urządzeniem wszczepialnym

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 c ust. 1 ust. o św.; art. 31e-h ust. o św.; art. 31n pkt 5 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

ASG.72.1.2025.MGL/PM; 28.04.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania rekomendacji Prezesa Agencji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczeń; Przygotowanie rekomendacji dla zmiany technologii medycznej; Przygotowanie analiz uzupełniających

Raporty Agencji:

Raport RM mózgu i pnia mózgu bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, RM przysadki mózgowej
(Dodano: 03.08.2026r.)

Raport Telemonitoring elektrokardiograficzny długoterminowy ciągły oraz zdarzeniowy
(Dodano: 03.08.2026r.)

Raport RM serca z oceną perfuzji w obciążeniu
(Dodano: 03.08.2026r.)

Raport Przeciwciała przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego (anty-GAD)
(Dodano: 03.08.2026r.)

Raport Przeciwciała przeciw beta 2 glikoproteinie IgM i IgG
(Dodano: 03.08.2026r.)

Raport Tomografia komputerowa serca
(Dodano: 14.07.2026r.)

Raport Echokardiografia obciążeniowa–wysiłkowa
(Dodano: 14.07.2026r.)

Raport Poligrafia
(Dodano: 03.08.2026r.)

Raport Ergospirometria, Sześciominutowy test marszu
(Dodano: 03.08.2026r.)

Raport Wielodniowe monitorowanie czynności serca metodą Holtera (analogowego lub cyfrowego).
(Dodano: 21.07.2026r.)

Raport Diagnostyka kardiologiczna amyloidozy serca AL
(Dodano: 14.07.2026r.)

Raport RM serca dla pacjenta z urządzeniem wszczepialnym
(Dodano: 03.08.2026r.)

Stanowiska Rady Przejrzystości:

SRP 104/2026 do zlecenia: 88/2026 - Przeciwciała przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego (anty-GAD)
(Dodano: 30.07.2026 r.)

SRP 103/2026 do zlecenia: 88/2026 - Przeciwciała przeciw beta 2 glikoproteinie IgM i IgG
(Dodano: 30.07.2026 r.)

SRP 102/2026 do zlecenia: 88/2026 - Poligrafa
(Dodano: 30.07.2026 r.)

SRP 101/2026 do zlecenia: 88/2026 - RM serca pacjentów z urządzeniem wszczepialnym
(Dodano: 30.07.2026 r.)

SRP 100/2026 do zlecenia: 88/2026 - RM serca z oceną perfuzji w obciążeniu
(Dodano: 30.07.2026 r.)

SRP 99/2026 do zlecenia: 88/2026 - RM mózgu, pnia mózgu i przysadki
(Dodano: 30.07.2026 r.)

SRP 95/2026 do zlecenia: 88/2026 - Telemonitoring elektrokardiograficzny długoterminowy ciągły oraz zdarzeniowy
(Dodano: 27.07.2026 r.)

SRP 94/2026 do zlecenia: 88/2026 - Wielodniowe monitorowanie czynności serca metodą Holtera
(Dodano: 27.07.2026 r.)

SRP 90/2026 do zlecenia: 88/2026 - Diagnostyka kardiologiczna amyloidozy serca AL
(Dodano: 16.07.2026 r.)

SRP 88/2026 do zlecenia: 88/2026 - Tomografia komputerowa serca
(Dodano: 16.07.2026 r.)

SRP 88/2026 do zlecenia: 88/2026 - Echokardiografia obciążeniowa – wysiłkowa
(Dodano: 16.07.2026 r.)

Rekomendacje Prezesa:

Rekomendacja 110 2026 Przeciwciała przeciw dekarboksylazie kwasu glutaminowego
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 109 2026 Oznaczenie przeciwciał przeciw beta 2‑glikoproteinie I
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 108 2026 Poligrafia krążeniowo oddechowa.pdf
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 107 2026 Rezonans serca z urządzeniem wszczepialnym
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 106 2026 Rezonans magnetyczny serca z oceną perfuzji w obciążeniu
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 105 2026 Rezonans magnetyczny mózgu, pnia mózgu i przysadki
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 101 2026 Telemonitoring elektrokardiograficzny
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 100 2026 Wielodniowe monitorowanie czynności serca
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 96 2026 Diagnostyka amyloidozy
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 95 2026 Tomografia komputerowa serca
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Rekomendacja 94 2026 Echokardiografia
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Opinia Prezesa:

OPINIA 50 2026 w sprawie 6 minutowego testu marszu oraz ergospirometrii
(Dodano: 03.08.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Porada edukacyjno-dietetyczna dla pacjentów z cukrzycą i otyłością, porada edukacyjna dotycząca insulinoterapii i technologii monitorowania glikemii

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 c ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

ASG.72.3.2026.AJ; 28.04.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania rekomendacji w sprawie zakwalifikowania świadczeń

Raport Agencji:

Raport
(Dodano: 29.07.2026r.)

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 92/2026 do zlecenia: 87/2026
(Dodano: 27.07.2026 r.)

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 93/2026 do zlecenia: 87/2026
(Dodano: 27.07.2026 r.)

Rekomendacje Prezesa:

Rekomendacja nr 98/2026 do zlecenia MZ nr 87/2026
(Dodano: 29.07.2026 r.)

Rekomendacja nr 99/2026 do zlecenia MZ nr 87/2026
(Dodano: 29.07.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Imbruvica, Ibrutinibum, tabl. powl., 140 mg, 30 szt., kod GTIN: 05413868117011, Imbruvica, Ibrutinibum, tabl. powl., 280 mg, 30 szt., kod GTIN: 05413868117028, Imbruvica, Ibrutinibum, tabl. powl., 420 mg, 30 szt., kod GTIN: 05413868117035, Imbruvica, Ibrutinibum, tabl. powl., 560 mg, 30 szt., kod GTIN: 05413868117042

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.484.2026.20.PRU PLR.4500.485.2026.20.PRU PLR.4500.486.2026.20.PRU PLR.4500.487.2026.18.PRU; 26.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Analizy Wnioskodawcy:

Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 86/2026
Analiza kliniczna do zlecenia 86/2026
Analiza ekonomiczna do zlecenia 86/2026
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 86/2026
Uzupełnienie do zlecenia 86/2026

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 86/2026

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 13.08.2026r.

Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 86/2026

• Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DPB
• Informacja dotycząca sposobu podpisywania Deklaracji o Powiązaniach Branżowych oraz Oświadczeń o Powiązaniach Branżowych – kliknij tutaj

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Metopirone, Metyraponum, kaps. miękkie, 250 mg, 50 szt., GTIN: 05909991185473

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.670.2026.3.ZLE; 25.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Zasadność wprowadzenia zmian w ramach programu lekowego: B.6. LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45)

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 16a ust 5 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR2.4504.130.2026.DG

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania opinii Prezesa Agencji

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 90/2026 do zlecenia: 84/2026
(Dodano: 05.06.2026 r.)

Opinia Prezesa

Opinia nr 43/2026 do zlecenia MZ nr 84/2026
(Dodano: 08.06.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Zasadność wprowadzenia zmian  w ramach programu lekowego: B.6. LECZENIE CHORYCH NA RAKA PŁUCA (ICD-10: C34) ORAZ MIĘDZYBŁONIAKA OPŁUCNEJ (ICD-10: C45)

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt 5

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR2.4504.130.2026.DG; 08.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania materiałów analitycznych

Raporty Agencji:

Raport
(Dodano: 09.06.2026r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Andembry, garadacimabum, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 200 mg, 1 wstrzyk., GTIN: 04047725131219

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.360.2026.12.KKL; 21.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Filspari, Sparsentanum, tabl. powl., 200 mg, 30 szt., GTIN: 04150188291991, Filspari, Sparsentanum, tabl. powl., 400 mg, 30 szt., GTIN: 04150188292073

Wskazanie:

wynikające ze żłożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.112.2026.14.ZLE PLR.4500.113.2026.11.ZLE; 15.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Prolutex, Progesteronum, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 25 mg, 7 amp.-strzyk., GTIN: 08053689862294

Wskazanie:

wynikające ze żłożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.611.2026.4.WMO; 30.04.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa

Analizy Wnioskodawcy:

Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 80/2026
Analiza kliniczna do zlecenia 80/2026
Analiza ekonomiczna do zlecenia 80/2026
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 80/2026
Uzupełnienie do zlecenia 80/2026

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 80/2026

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 14.08.2026r.

Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 80/2026

• Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DPB
• Informacja dotycząca sposobu podpisywania Deklaracji o Powiązaniach Branżowych oraz Oświadczeń o Powiązaniach Branżowych – kliknij tutaj

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Ultomiris, Ravulizumabum, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1100 mg, 1 fiol. 11 ml, GTIN: 05391527740162, Ultomiris, Ravulizumabum, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg/ml, 1 fiol. 3 ml, GTIN: 05391527740179

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.187.2026.12.JWI PLR.4500.188.2026.12.JWI; 08.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Triplixam, Perindoprilum argininum + Indapamidum + Amlodipinum, Tabletki powlekane, 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, 30 tabl, GTIN: 05901571320038, Triplixam, Perindoprilum argininum + Indapamidum + Amlodipinum, Tabletki powlekane, 5 mg + 1,25 mg + 10 mg, 30 tabl., GTIN: 05901571320069, Triplixam, Perindoprilum argininum + Indapamidum + Amlodipinum, Tabletki powlekane, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg, 30 tabl., GTIN: 05901571320090, Triplixam, Perindoprilum argininum + Indapamidum + Amlodipinum, Tabletki powlekane, 10 mg + 2,5 mg + 10 mg, 30 tabl., GTIN: 05901571320120

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.494.2026.3.AKA PLR.4500.495.2026.3.AKA PLR.4500.496.2026.3.AKA PLR.4500.497.2026.3.AKA; 08.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Lorenzo's Oil, płyn, butelka 500 ml

Wskazanie:

adrenoleukodystrofia u Pacjenta leczonego leriglitazonem

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.45341.211.2026.8.KSz; 14.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Raport Agencji:

Raport
(Dodano: 04.08.2026r.)

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 113/2026 do zlecenia: 77/2026
(Dodano: 04.08.2026 r.)

Rekomendacja Prezesa:

Rekomendacja nr 119/2026 do zlecenia 77/2026
(Dodano: 10.08.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Aldonil, epalrestat, tabletki 50 mg

Wskazanie:

zaburzenia przemian glikoprotein – PMM2-CDG u pacjentów pediatrycznych

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.45340.364.2026.5.AB; 15.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Plenadren, hydrocortisonum, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu 20 mg

Wskazanie:

autoimmunizacyjny zespół niedoczynności wielogruczołowej u indywidualnego pacjenta

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.45340.850.2026.1.AB; 14.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Vyvgart, efgartigimod alfa, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 1000 mg, 1 amp.-strzyk., GTIN: 04150197302503

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.490.2026.14.JWI; 15.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Minjuvi, Tafasitamabum, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg, 1 fiol. proszku, GTIN: 09088885500694

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.428.2026.16.PRU; 15.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Tepmetko, Tepotinibum, tabl. powl., 225 mg, 60 szt., GTIN: 04065267923918

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.300.2026.11.DGO; 15.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa

Analizy Wnioskodawcy:

Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 72/2026
Analiza kliniczna do zlecenia 72/2026
Analiza ekonomiczna do zlecenia 72/2026
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 72/2026
Uzupełnienie do zlecenia 72/2026

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 72/2026

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 23.07.2026r.

Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 72/2026

• Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DPB
• Informacja dotycząca sposobu podpisywania Deklaracji o Powiązaniach Branżowych oraz Oświadczeń o Powiązaniach Branżowych – kliknij tutaj

Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 108/2026 do zlecenia: 72/2026
(Dodano: 30.07.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Na podstawie art. 30a ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2023 r. poz. 826, z późn. zm.) opracowanie wykazu dotyczącego leków z zakresu gastroenterologii

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 30a ust. 2 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR2.4504.373.2025.DW.4; 18.02.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania wykazu leków, o których mowa w art. 30a ust. 1. ustawy o refundacji -

Raport Agencji:

Zasady tworzenia wykazu
(Dodano: 25.05.2026 r.)

Materiały analityczne
(Dodano: 25.05.2026 r.)

Rekomendacja Prezesa:

Wykaz z dnia 20 maja 2026 r. dot. leków z zakresu gastroenterologii
(Dodano: 25.05.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Zasadność wprowadzenia zmian w ramach programu lekowego. B.29. LECZENIE CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE (ICD-10: G35)

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 16 a ust. 5 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR2.4504.151.2026.1.JW; 04.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania opinii Prezesa Agencji

Raporty Agencji:

Raport
(Dodano: 03.08.2026r.)

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 109/2026 do zlecenia: 70/2026
(Dodano: 30.07.2026 r.)

Opinia Prezesa:

Opinia 56/2026 do zlecenia 70/2026
(Dodano: 31.07.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Zasadność wprowadzenia zmian w ramach programu lekowego. B.29. LECZENIE CHORYCH NA STWARDNIENIE ROZSIANE (ICD-10: G35)

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt 5

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR2.4504.151.2026.1.JW; 04.05.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania materiałów analitycznych

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Powiatowe Centrum Zdrowia

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 c ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

DLG.72.5.2025.OK; 24.04.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania rekomendacji w sprawie zasadności zakwalifikowania świadczenia

Raporty Agencji:

Raport
(Dodano: 02.06.2026r.)

Stanowisko Rady Przejrzystości:

SRP 67/2026 do zlecenia: 68/2026
(Dodano: 01.06.2026 r.)

Rekomendacje Prezesa:

Rekomendacja nr 72/2026 do zlecenia 68/2026
(Dodano: 02.06.2026 r.)

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Xuriden, Uridine triacetate, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, saszetki 2 g

Wskazanie:

encefalopatia padaczkowa typu 50 zależna od urydyny dla indywidualnego pacjenta

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.45340.1927.2025.8.KSz; 24.04.2026

Zlecenie dotyczy:

Zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego